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Meine Ärzte hatten davon natürlich keinen Schimmer. Man riet mir zu einer Operation. Auch immer wieder auftretende Empfindungsstörungen in den Armen und ein merkwürdiges Kribbeln im Gesicht konnte sich keiner erklären. Die bereits bekannten Symptome — jetzt aber in der Extended-Version.

Beim Einkaufen eine Panikattacke vom Feinsten. Die Ärzte war ratlos. Die Symptome wurden nun stärker. Neben der ständigen Übelkeit gab es starken Haarausfall, Konzentrationsstörungen, Unterzuckerungen, Schlafstörungen, Juckreiz am ganzen Körper und ganz üble Wortfindungsstörungen.

In einem Beruf mit Kundenkontakt ist es nicht lustig, wenn man stotternd und nach Worten suchend seinen Kunden gegenüber sitzt. Die Augenbeschwerden wurden stärker. Ich war jetzt total lichtempfindlich und lief fast nur noch mit Sonnenbrille durch die Gegend. Mein Augenarzt erneuerte seine geniale Sportempfehlung und wollte alle 2 Monate eine Gesichtsfelduntersuchung zur weiteren Dokumentation der Linsentrübung machen. Wenn schon keine Ursache zu finden war, wollte er doch zumindest den weiteren Krankheitsverlauf schriftlich fixieren.

Sicher gab es auch finanzielles Interesse. Immerhin war ich Privatpatient. Eine Hilfe war er leider nicht. Alle übrigen Symptome wurden weiterhin hartnäckig ignoriert. Im Februar hatte ich dann nach dem Mittagessen eine heftige Panikattacke. Es war zum Verzweifeln. Der diensthabende Internist, den ich sofort aufsuchte, vermutete eine Unterzuckerung. Der Blutzucker war aber normal.

Das klang alles einleuchtend, aber es war wieder nur ein Symptom. Auch ein Roemheld-Syndrom hat ja Ursachen. Meine mysteriöse Erkrankung machte mir Angst, weil offenbar niemand willens oder in der Lage war, eine gesicherte Diagnose zu stellen. Inzwischen hatte ich eine Liste mit meinen gesammelten Symptomen aufgestellt, um bei den diversen Arztbesuchen nicht dauernd irgendetwas zu vergessen. Insgeheim hoffte ich natürlich auch, dass die Ärzte auf diese Weise einen besseren Überblick bekamen und vielleicht doch etwas fanden.

Es musste doch einen Zusammenhang geben. Ich verlor wieder an Gewicht und fühlte mich schrecklich krank. Der morgendliche Blick in den Spiegel war erschreckend. Arbeiten war eine Qual und den eigenen Haushalt konnte ich nur noch notdürftig führen.

An Gartenarbeit war schon lange nicht mehr zu denken. Dort entstand ein kleines Biotop. Die Symptomatik war für mich insgesamt so komplex und verwirrend, dass ich zu keiner wirklichen Lösung kam.

Es konnte doch nicht sein, dass kein Arzt mit diesen Symptomen etwas anfangen konnte ;- Es gab sich aber auch keiner wirklich Mühe. Im Internet erfuhr ich zu der Zeit zum ersten Mal etwas über Zöliakie. Ich probierte glutenfreie Nahrungsmittel aus und stellte tatsächlich eine Verbesserung fest. Mein Hausarzt war begeistert von der Beobachtung. Der Antikörpernachweis war leider negativ und auch die Biopsie brachte keinen positiven Befund.

Das war es also auch nicht. Im Juli wurde mir von einer Kollegin Dr. Neufeldt in Düsseldorf als sehr guter Diagnostiker empfohlen. Ich übergab ihm meine Symptomliste und er war sich sofort sicher: Seine Diagnose nach Ultraschall: Also doch die Schilddrüse!

An dem Punkt war ich mit meinem Hausarzt vor 4 Jahren bereits gescheitert. Neufeldt nahm noch Blut ab und schickte mich zu diversen Fachärzten. Nach einer Woche waren die Blutwerte da und passten zum Sono-Befund. Jetzt wurde es richtig heftig. Von einschleichender Hormongabe wusste ich damals leider nichts und Dr. Neufeldt hatte mich darauf leider auch nicht hingewiesen. Diese heftige Reaktion auf Thyroxin ist übrigens typisch für eine Nebennierenschwäche.

Nicht umsonst findet sich im Beipackzettel von L-Thyroxin der Hinweis, dass vor einer Substitution von Schilddrüsenhormonen immer die Nebennierenfunktion überprüft werden sollte. Aber welcher Arzt liest sich das schon durch. Im Krankenhaus dann die üblichen Untersuchungen. Unter anderem wurde auch Diabetes ausgeschlossen. Mit 37 fühlte ich mich allerdings nicht wirklich alt. Ihre Werte sind normal. Setzen Sie die Hormone einfach wieder ab. Hashimoto erfordert eigentlich keine Behandlung.

Gesagt getan, eine solche Attacke wollte ich nicht noch einmal erleben. Neufeldt noch eine bereits stark verkleinerte Schilddrüse mit echoarmer Struktur und inhomogenem Aufbau im Ultraschall gesehen hatte, sah der Arzt im Krankenhaus nichts! Ich vertrug immer weniger Nahrungsmittel. Zu der Zeit reagierte ich auf alles mögliche mit körperlichen Symptomen. Ich probierte diverse Diäten. Nur baute ich leider körperlich immer weiter ab. Besser wurde mein Zustand nicht. Und … Achtung Schenkelklopfer: Nehmen Sie 5 Wochen lang Carbimazol.

Bei Hashimoto ist eine Therapie mit diesem Wirkstoff vollkommen wirkungslos. Bei einer Überfunktion wie sie gelegentlich im Anfangsstadium einer Hashimoto-Thyreoiditis vorkommt, sind bestenfalls Betablocker wirksam.

Das ist bei Hashimoto nicht erforderlich. Die Erkrankung verläuft weitgehend symptomlos. Auch in dieser Klinik wurde ein Ultraschall meiner Schilddrüse gemacht.

Ich bin mir seitdem nicht mehr sicher, ob Ärzte überhaupt in der Lage sind, Ultraschallbilder richtig zu interpretieren. Lernt man das im Medizinstudium? Nach 5 Wochen wurde erneut Blut abgenommen. Die Werte waren unverändert im unteren Drittel der Norm. Es hatte sich absolut nichts verändert. Telefonisch teilte mir der Prof. Es ist bestimmt psychosomatisch. Haben Sie viel Stress?

Nach diesen Erfahrungen wurde ich doch misstrauisch und gewöhnte mir an, alle Blutbefunde in Kopie zu besorgen. Es wurde mir langsam klar, dass ich ohne Eigeninitiative vermutlich verloren war. Konnte es überhaupt noch schlimmer werden? Ja, es ging noch weiter abwärts. Ich kam morgens kaum noch aus dem Bett vor lauter Muskelschwäche. Mir ging es teilweise körperlich so schlecht, dass ich mir abends nicht mehr sicher war, am nächsten Morgen noch aufzuwachen.

Das Handy mit der vorprogrammierten Notfallnummer lag nachts immer in Reichweite. Ganz düstere Gedanken kamen dazu und nervende Stimmungsschwankungen. Mir war dauernd kalt und übel. Meine Familie war rat- und hilflos. Mein Körper wurde mit der angeblich so gesundheitsfördernden Entgiftung nicht fertig. Im Februar ging dann nichts mehr. Ich wurde krankgeschrieben und suchte einen Immunologen auf.

Das Anamnesegespräch dauerte 40 Minuten!!!! Bereits vor dem ersten Termin erhielt ich einen umfangreichen Fragebogen. So wurde vieles schon im Vorfeld geklärt. Das Vorgehen empfand ich insgesamt als gut strukturiert und zielorientiert. Warum können andere Ärzte das nicht? Die Diagnose nach umfangreicher Blutanalyse lautete: Die Ergebnisse wurden mir nicht einfach nur übergeben sondern ich konnte sie mit 2 Ärzten ausführlich besprechen.

Auch hier wurden alle meine Fragen in Ruhe beantwortet. Man hatte Zeit für mich. Natürlich musste ich hierfür zahlen, bekam dafür aber auch eine echte Dienstleistung. An seiner Kompetenz liegt es sicher nicht - er hat einfach keine Zeit für mich. Ich verbrachte die Tage in meiner Wohnung. Einkäufe und Verpflegung übernahmen meine Eltern. Ich war dafür zu schwach. Oft schaffte ich nicht einmal den Weg zum eigenen Briefkasten. Die eingeleitete Immunbalancetherapie brachte dann endlich Verbesserungen.

Nach 50 Infusionen und über Spritzen schickte mich meine Private Krankenversicherung dann zum Vertrauensarzt, dem Leiter eines städtischen Gesundheitsamtes. Bereits vor der Untersuchung teilte er mir mit, dass ich vermutlich voll arbeitsfähig sei. Die oberflächliche Untersuchung dauerte eine halbe Stunde und erinnerte mich irgendwie an meine Musterung. Das schockte mich wirklich, denn bisher war mir Simulantentum vollkommen fremd. Der Herr Professor gab mir noch mit auf den Weg: Ach, so einfach war das also!

Einfach mehr essen und schon wird es besser gehen! Ich hatte immer gedacht, dass die Gewichtsabnahme die Folge meiner Erkrankung war. Nun war sie plötzlich Ursache. Endlich wurde ich von einem fähigen Mediziner kompetent aufgeklärt! Weiterere Feststellung im Gutachten: Während der halbstündigen Untersuchung stellte er noch fest, dass mein "formales Denken ungestört" war und "keine pathologischen Gedankeninhalte" vorlagen. Erstaunliche Feststellung, denn eine entsprechende Untersuchung der Bauchdecke erfolgte natürlich nicht.

Vielleicht stellte er die Diagnose aufgrund einer Sichtprüfung. Davon habe ich des öfteren im KFZ-Inspektionsprüfbericht gelesen.

Die Diagnose der Hashimoto-Thyreoiditis von Dr. Neufeldt hatte ich ihm natürlich auch vorgelegt. Daraus geht klar hervor, dass es sich bei mir um die in Deutschland häufige atrophische Thyreoiditis handelt, bei der eine Verkleinerung der Schilddrüse feststellbar ist. In seinem Gutachten wird daraus eine "Struma Hashimoto". Aber sie nicht ertragen können, sich darüber aufregen und ärgern, ist eine Krankheit anderer Art, die der Dummheit nichts nachgibt und die gerade so unleidlich ist.

Wenn ich in meinem Beruf eine solche Arbeitsleistung abliefern würde, wäre sicher die fristlose Kündigung fällig. Wie der Mann sich in einer solchen Position halten kann, ist mir heute noch ein Rätsel.

Auch hier ist aber sicher wieder Geld im Spiel. Die Krankenversicherung war über das Untersuchungsergebnis natürlich hocherfreut. Taggleich erfolgten am 6. Juli zwei Einstellungen. Hilgers eine starke Schimmelpilzallergie. Resultat eines nicht fachgerecht sanierten Wasserschadens im Jahr Ich zog vorübergehend zu meinen Eltern in den Nachbarort.

Die Immuntherapie musste ich jetzt abbrechen, da die Krankenkasse weder Behandlungskosten noch Krankentagegeld zahlen wollte.

Im September bekam ich dann eine sehr schmerzhafte Gürtelrose. Auch hier zahlte die Krankenkasse weder die Behandlung noch den Lohnausfall. Man forderte mich zu einer eingehenden Untersuchung in einer Klinik für Verhaltenspsychologie und Geriatrie auf.

Ich lehnte dankend ab und handelte mir Beschimpfungen des zuständigen Sachbearbeiters ein. Der Schriftverkehr liest sich wie ein schlechter Krimi. Dass ich mich vor Schmerzen kaum bewegen konnte und eine lange Reise nach Bayern in die dortige Psychoklinik nicht möglich war, interessierte den Sachbearbeiter bei der PKV nicht.

Er bestand auf einer Untersuchung in genau dieser Klinik und bot mir sogar einen Krankentransport von NRW nach Bayern inclusive ärztlicher Begleitung an. Das machte mich noch misstrauischer, denn immerhin hatte ich den Besuch beim Herrn Professor noch in bester Erinnerung. Ich blieb stur und lehnte weiterhin ab. Vermutlich hätte man mir sogar noch einen Transport im Helikopter bezahlt.

Einer wohnortnahen Untersuchung stimmte ich natürlich zu. Es sollte doch im Ballungsraum Düsseldorf-Mönchengladbach-Krefeld bzw. Da war meine PKV anderer Meinung. Ein Schelm wer Böses dabei denkt.

Immerhin hatte ich mich dank der Immuntherapie im Nov. Ohne die umfassende Unterstützung meiner Eltern wäre der finanzielle Ruin ansonsten auch nicht aufzuhalten gewesen. Ich hatte immer geglaubt, für einen Krankheitsfall mit einer guten Krankenversicherung ausreichend vorgesorgt zu haben.

Dass diese mich innerhalb weniger Monate fallen lassen und ganz einfach die Zahlungen einstellen könnte, war für mich bis dahin unvorstellbar gewesen. Für die Krankenkasse war ich jetzt ein lästiger Kunde, der negative Deckungsbeiträge brachte. Die wollten mich loswerden. Der Patient spielt in unserem Gesundheitssystem leider nur eine untergeordnete Rolle. Nicht umsonst sprechen Krankenkassen und Ärzte von "Patientenmaterial". Es geht letztlich nur um Geld.

Alles blieb sehr mühsam, von dem finanziellen Desaster ganz zu schweigen. Immer wieder die bekannten Symptome und dazu die körperliche Schwäche. Ich informierte mich und machte einen Test: Das entsprechende Nahrungsergänzungsmittel Kryptosan schlug bei mir ein wie eine Bombe. Ich bekam davon starke Kreislaufprobleme.

Offenbar war wohl doch etwas mit meiner Schilddrüse nicht in Ordnung und langsam kamen mir Zweifel, ob dieses Hashimoto so harmlos war, wie mir ein gebildete Schulmediziner immer wieder erzählt hatten.

Der Sache ging ich jetzt auf den Grund. Überhaupt kamen mir die in vielen Beiträgen geschilderten Beschwerden sehr bekannt vor. Sie deckten sich zu Prozent mit denen auf meiner langen Liste.

Jetzt fügten sich die Puzzleteile langsam zu einem Bild. Allerdings musste ich selber puzzlen — meine Ärzte hatten keine Puzzleausbildung. Ich hatte mich immer über meine niedrigen Lymphozyten, das erniedrigte Kalium und erhöhte Cholesterinwerte gewundert. Scheinbar ist dies bei Hashimoto vollkommen normal. Dass Kalium nur bei ausreichend vorhandenem Magnesium vom Körper aufgenommen werden kann, wusste ich bis dahin auch nicht.

Die einzige ärztliche Empfehlung zur Normalisierung meines Kaliumspiegels war bisher der Tipp zum verstärkten Bananenkonsum gewesen. Tagelang surfte ich nun im Hashimoto-Forum und besorgte mir Literatur und das notwendige Wissen über diese Krankheit.

Die Beiträge zeigten mir nachdrücklich, dass Hashimoto absolut nicht die harmlose Erkrankung ist, als die sie mir von meinen Ärzten immer wieder dargestellt wurde. Ich besorgte mir das Buch von Prof. Das war schon zuviel. Herzrasen und Übelkeit verstärkten sich.

Kein Wunder bei meinen schwachen Nebennieren, aber davon wusste ich ja leider zu der Zeit noch nichts. Der Beginn der Hormontherapie war mehr als anstrengend. Die Symptomatik verstärkte sich zunächst und ich war oft kurz vor der Aufgabe. Wenn man an einer Autoimmunerkrankung der Schilddrüse erkrankt ist, sollte man Jod meiden.

Das ist in Deutschland ein fast unlösbares Problem. Hierzulande wird neben dem exzessiven Gebrauch von Jodsalz sogar das Tierfutter jodiert, so dass man als Verbraucher praktisch keine Chance hat sich jodarm zu ernähren. Der Genuss von Milchprodukten ist für mich nur noch stark eingeschränkt möglich.

Das alles wird von den Befürwortern der Zwangsjodierung Arbeitskreis Jodmangel natürlich abgestritten. Man verbreitet immer noch das Märchen von Deutschland als Jodmangelgebiet. Dass es mir oft nach dem Genuss von Milchprodukten schlechter ging, ist kein Zufall, sondern eindeutig auf das enthaltene Jod zurückzuführen. Sicher gibt es Menschen, die Jod brauchen. Als Bürger dieses Landes hätte ich zumindest gerne die Entscheidungsfreiheit, ob ich jodierte Nahrungsmittel kaufe oder nicht.

Die Zwangsjodierung empfinde ich als eine Verletzung meiner Grundrechte! Im Übrigen gibt es inzwischen wissenschaftliche Untersuchungen, die einen deutlichen Zusammenhang zwischen der Jodierung der Lebensmittel und dem gehäuften Auftreten von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse belegen.

Aber auch hinter der exzessiven Jodprophylaxe in Deutschland stecken handfeste wirtschaftliche Interessen. Fördern die genannten Unternehmen nur den Arbeitskreis Jodmangel oder eventuell auch ihre eigenen Bilanzen? Die Müdigkeit ging zurück. Die Muskelschwäche in den Beinen und die Übelkeit verschwanden.

Nach jeder Steigerung stellt die Schilddrüse zeitverzögert einen weiteren Teil ihrer Eigenproduktion ein und die typischen Unterfunktionssymptome treten erneut auf. Seit Beginn der Hormonsubstitution ist auch ein anderes Symptom verschwunden, das mich seit meinem Lebensjahr immer wieder begleitet hat. Kurz vor dem Einschlafen schreckte ich plötzlich auf und bekam Herzrasen. Zusätzlich traten oft krampfartige Lähmungserscheinungen auf. Bei vollem Bewusstsein und beschleunigtem Puls war der Körper komplett bewegungsunfähig.

Das ganze dauerte zwar immer nur wenige Minuten, fühlte sich aber sehr bedrohlich an. Meinem damaligen Hausarzt hatte ich diesen Zustand beschrieben, er konnte mir aber als Erklärung nur "posttraumatische Epilepsie" liefern.

Ich hatte mit 18 Jahren einen Fahrradunfall und er vermutete einen Zusammenhang. Vor einigen Jahren hatte ich mich diesbezüglich neurologisch untersuchen lassen. Wie immer ohne positiven Befund.

Der Neurologe vermutete psychosomatische Gründe. Die Einnahme von Schilddrüsenhormon hat mich jetzt vollkommen von diesen Krampfzuständen befreit. Auch Einschlafattacken habe ich nicht mehr. Die verlorene Lebensqualität der vergangenen 7 Jahre bringt mir das natürlich nicht zurück. Trotzdem möchte ich die vielen negativen und positiven Erfahrungen der letzten Jahre nicht missen. Inzwischen betrachte ich es als einen wichtigen Lern- und Entwicklungsprozess, den ich durchlaufen musste.

Vieles hat sich in der Zeit geändert. Heute bin ich diesbezüglich sehr kritisch und sehe den Arzt als gleichberechtigten Dienstleister. Sehr zufrieden bin ich mit meinem Hausarzt , der sich durch Lernfähigkeit und eine hohe Kooperationsbereitschaft auszeichnet.

Ohne seine Unterstützung wäre ich heute längst noch nicht arbeitsfähig. Nach jedem Besuch habe ich seine Praxis optimistischer verlassen als ich sie zuvor betreten hatte. Er ist ein Arzt der bei Patienten den "Placebo-Effekt" auslösen kann Von dieser Sorte gibt es leider viel zu wenig Mediziner.

Es wird auch allerhöchste Zeit, dass die Hausärzte von der überbordenden Bürokratie entlastet werden. Sie brauchen endlich wieder mehr Zeit für die Patienten. Der unfreiwillig tiefe Einblick in unser Gesundheitssystem hat mich geschockt.

Es ist unglaublich wieviel Inkompetenz gepaart mit dreister Abzockermentalität hier zu finden ist. Das wird dauerhaft nicht so bleiben können. Insbesondere das Wissen über Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse ist erschreckend gering bzw. Die Beiträge im Hashimoto-Forum unterstreichen das nachdrücklich. Nicht nur, dass die Erkrankung oft nicht bzw. Dieser Zustand, kombiniert mit der oft anzutreffenden ärztlichen Ignoranz, ist skandalös und nicht hinnehmbar.

Wenn ich heute meine Symptome-Liste durchlese, könnte diese durchaus auch in einem Fachbuch für Endokrinologie entnommen sein.

Meine Erkrankung ist gesellschaftlich nicht anerkannt. Mit einem Herzinfarkt oder einer Krebserkrankung wäre mir mehr Verständnis und Hilfe sicher. So wird mir oft Simulantentum unterstellt. Die Liste ähnlicher Sprüche könnte ich noch fortführen. Dass sogar manchmal kurze Telefonate nicht möglich sind, ist auch schwer zu vermitteln.

Man erhält sehr schnell einen Weichei-Status. Natürlich leiden die Kontakte im Freundes- und Bekanntenkreis. Termine einzuhalten ist unmöglich. Inzwischen habe ich für mich beschlossen keine mehr zu vereinbaren. Das führt natürlich unweigerlich zu einer gewissen sozialen Isolation. Damit kann ich aber momentan gut leben, denn es nimmt mir auch den Druck, funktionieren zu müssen. Andererseits habe ich in der Zeit aber auch viele Menschen kannengelernt, die Verständnis für meine Situation aufbringen und nicht nur an oberflächlichen Kontakten interessiert sind.

Es wird gerade in der globalisierten Wirtschaft viel von zunehmender Profitorientierung und sozialer Kälte gesprochen. Die menschliche Arbeitskraft scheint schnell austauschbar und nicht mehr viel wert zu sein. Alles wird finanziellen Interessen untergeordnet. Menschen die nicht mehr funktionieren, werden aussortiert. Wenn ich die Reaktionen vieler Ärzte und insbesondere das Verhalten meiner Krankenversicherung betrachte, kann ich diese Vorwürfe nur unterstreichen.

Vollkommen gegenteilig hat sich mein Arbeitgeber verhalten. Meine Kollegen haben sich teilweise öfter und auch ehrlicher nach meinem Befinden erkundigt als Freunde und Bekannte. Das war für mich eine interessante Erfahrung.

Als ich vor einem Jahr langsam versuchte, beruflich wieder Tritt zu fassen, konnte ich von der Krankenversicherung keinerlei Unterstützung erwarten. Auch hier hat sich mein Arbeitgeber mehr als vorbildlich und fair verhalten.

Man bot mir sogar eine Teilzeitbeschäftigung mit individuell abgestimmten Arbeitszeiten an, ohne die eine Wiedereingliederung kaum möglich gewesen wäre. Überhaupt kann ich sagen, dass mir Geld heute lange nicht mehr so wichtig ist, wie noch vor 7 Jahren. Man hat seit Juli nicht nur jegliche Zahlung von Behandlungskosten und Krankentagegeld verweigert, sondern sogar zuvor gezahlte Erstattungen zurückgefordert.

Die Rückforderung erhielt ich pünktlich am Werbefloskeln privater Krankenversicherungen über die ich heute, mit der Erfahrung der letzten Jahre, nur lachen kann. Bis heute unterstellt mir die Private Krankenversicherung Simulantentum.

Zitat aus einem Schreiben des beauftragten Anwaltes: Sie bestreitet des weiteren, dass die genannten Diagnosen richtig sind ". Wie krank muss man eigentlich sein, um einen solchen Unsinn zu behaupten? Natürlich geht es um viel Geld, aber es gibt Grenzen. Wissen die PKV-Verantwortlichen, was sie mir da unterstellen? Insgesamt muss ich sagen, dass die letzten acht Jahre wirklich hart waren. Das Durchhalten hat sich aber gelohnt.

Ich habe noch nie soviel über Menschen im Allgemeinen, Ärzte und meinen Körper gelernt wie in dieser Zeit. Verlorene Zeit war es jedenfalls nicht. Vielleicht kann ich mit meinen Erfahrungen auch anderen Betroffenen Mut machen. Seitdem ich meinen Erfahrungsbericht hier veröffentlicht habe sind schon wieder drei Monate vergangen. Zeit für ein kurzes Update. Die Veränderungen sind manchmal kaum spürbar, aber im Rückblick stelle ich gegenüber Dezember bereits wieder eine echte Verbesserung fest.

Hier gab es zu Beginn eine Erstverschlechterung, jedoch hat sich der Körper inzwischen darauf eingestellt. Zusätzlich versuche ich histaminreiche sowie histaminfreisetzende Lebensmittel zu meiden. Die Übelkeit hat weiter nachgelassen. Meinen Vollzeitjob kann ich seit Januar wieder wahrnehmen. Es ist auch für das Selbstwertgefühl wichtig, wieder voll im Berufsleben zu stehen, auch wenn ich an wenigen Tagen bestenfalls körperlich anwesend bin. Immer noch sind Tage dabei, an denen ich vor lauter Schwäche kaum vom Auto in mein Büro schaffe.

Aber insgesamt geht es weiter aufwärts. In zwei Räumen ist bereits die schimmelabweisende Kalkfarbe an den Wänden. Weniger positiv entwickelt sich der Fight mit meiner tollen PKV. Hier fand zwischenzeitlich die mündliche Verhandlung vor dem Landgericht statt.

Ein Ergebnis steht noch aus. Wenn ich darüber nachdenke, wie viel Geld mich diese Versicherung direkt und indirekt gekostet hat, wird mir ganz schlecht.

Grob überschlagen sind es zwischenzeitlich ca. Von der nervlichen Belastung will ich lieber gar nicht sprechen, denn immerhin hat mich diese Versicherung an den Rand des Ruins gebracht. Unglaublich aber wahr - Die Krankheit hat mich wieder fest im Griff. Die Hormonbestimmung im März ergab folgende Werte: Mein Befinden war zu diesem Zeitpunkt nicht schlecht aber auch noch nicht optimal.

Nach 4 Wochen ging es mir mit der neuesen Dosierung nicht wirklich gut. Die typischen Unterfunktions-Symptome waren wieder da.

Leider stand Ostern vor der Tür und mein Hausarzt machte Urlaub. In den folgenden Wochen wurde es immer schlimmer. Ende Mai gab es dann die ersten Panikattacken seit anderthalb Jahren. Endlich ging ich zur Blutkontrolle: Wer glaubt, ich hätte nun die Dosis reduziert, hat sich geirrt.

Das Ergebnis war mehr als ernüchternd Inzwischen geht es mir so schlecht, dass ich seit anderthalb Jahren zum ersten Mal wieder arbeitsunfähig bin.

Nun wirken Schilddrüsenhormone leider nicht sofort. Das Dosierungschaos, das ich in den letzten Wochen angerichtet habe, muss ich nun ausbaden. Der Körper reagiert nicht nur auf Erhöhungen mit Anpassungsreaktionen. Am schlimmsten ist momentan ein ganz übler Kopfdruck, der mich fast täglich begleitet. Das fühlt sich an, als würde sich das Gehirn ausdehnen. Wenn überhaupt, kann das aber nur ein quantitativer Prozess sein. Qualitativ läuft wohl momentan nicht so viel - ansonsten wäre diese "Intelligenzleistung" hinsichtlich der missglückten Hormoneinstellung kaum zu erklären.

Wer den Schaden hat, spottet jeder Beschreibung. Hatte ich erwähnt, dass inzwischen auch wieder 4 kg Gewicht verloren sind? Natürlich hat aber auch dieses ganze Theater eine positive Seite: Ich konnte meinen Hausarzt von der Untersuchung der Nebennieren überzeugen. Bei Hashimoto ist eine Schwäche der Nebennieren nicht selten. Termin ist der Wenn sich diesbezüglich etwas ergibt, hat sich die Überdosierung tatsächlich noch gelohnt. Interessant ist, dass bei mir zu Beginn der Therapie FT3 immer um ca.

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Fast zwei Seminarwochen versäumte ich, weil ich nicht in der Lage war mein Auto zu bewegen bzw. Die Rückenschmerzen strahlten bis zum Knie aus und waren kaum zu ertragen.

Ich brachte das natürlich mit dem Piriformis-Syndrom in Zusammenhang. Arzt und Masseur konnten nichts damit anfangen und meinten es ginge von selbst wieder weg. So war es auch. Leider kam es auch immer wieder.

Nachts schliefen mir dauernd Hände und Unterarme ein. Mitten in der Nacht wachte ich auf und alles kribbelte und war taub. Es tritt oft bei Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse als Symptom der Unterfunktion auf. Meine Ärzte hatten davon natürlich keinen Schimmer.

Man riet mir zu einer Operation. Auch immer wieder auftretende Empfindungsstörungen in den Armen und ein merkwürdiges Kribbeln im Gesicht konnte sich keiner erklären. Die bereits bekannten Symptome — jetzt aber in der Extended-Version. Beim Einkaufen eine Panikattacke vom Feinsten.

Die Ärzte war ratlos. Die Symptome wurden nun stärker. Neben der ständigen Übelkeit gab es starken Haarausfall, Konzentrationsstörungen, Unterzuckerungen, Schlafstörungen, Juckreiz am ganzen Körper und ganz üble Wortfindungsstörungen.

In einem Beruf mit Kundenkontakt ist es nicht lustig, wenn man stotternd und nach Worten suchend seinen Kunden gegenüber sitzt. Die Augenbeschwerden wurden stärker. Ich war jetzt total lichtempfindlich und lief fast nur noch mit Sonnenbrille durch die Gegend. Mein Augenarzt erneuerte seine geniale Sportempfehlung und wollte alle 2 Monate eine Gesichtsfelduntersuchung zur weiteren Dokumentation der Linsentrübung machen.

Wenn schon keine Ursache zu finden war, wollte er doch zumindest den weiteren Krankheitsverlauf schriftlich fixieren. Sicher gab es auch finanzielles Interesse. Immerhin war ich Privatpatient. Eine Hilfe war er leider nicht. Alle übrigen Symptome wurden weiterhin hartnäckig ignoriert. Im Februar hatte ich dann nach dem Mittagessen eine heftige Panikattacke. Es war zum Verzweifeln. Der diensthabende Internist, den ich sofort aufsuchte, vermutete eine Unterzuckerung. Der Blutzucker war aber normal.

Das klang alles einleuchtend, aber es war wieder nur ein Symptom. Auch ein Roemheld-Syndrom hat ja Ursachen. Meine mysteriöse Erkrankung machte mir Angst, weil offenbar niemand willens oder in der Lage war, eine gesicherte Diagnose zu stellen. Inzwischen hatte ich eine Liste mit meinen gesammelten Symptomen aufgestellt, um bei den diversen Arztbesuchen nicht dauernd irgendetwas zu vergessen.

Insgeheim hoffte ich natürlich auch, dass die Ärzte auf diese Weise einen besseren Überblick bekamen und vielleicht doch etwas fanden. Es musste doch einen Zusammenhang geben. Ich verlor wieder an Gewicht und fühlte mich schrecklich krank. Der morgendliche Blick in den Spiegel war erschreckend.

Arbeiten war eine Qual und den eigenen Haushalt konnte ich nur noch notdürftig führen. An Gartenarbeit war schon lange nicht mehr zu denken. Dort entstand ein kleines Biotop. Die Symptomatik war für mich insgesamt so komplex und verwirrend, dass ich zu keiner wirklichen Lösung kam. Es konnte doch nicht sein, dass kein Arzt mit diesen Symptomen etwas anfangen konnte ;- Es gab sich aber auch keiner wirklich Mühe.

Im Internet erfuhr ich zu der Zeit zum ersten Mal etwas über Zöliakie. Ich probierte glutenfreie Nahrungsmittel aus und stellte tatsächlich eine Verbesserung fest. Mein Hausarzt war begeistert von der Beobachtung. Der Antikörpernachweis war leider negativ und auch die Biopsie brachte keinen positiven Befund.

Das war es also auch nicht. Im Juli wurde mir von einer Kollegin Dr. Neufeldt in Düsseldorf als sehr guter Diagnostiker empfohlen. Ich übergab ihm meine Symptomliste und er war sich sofort sicher: Seine Diagnose nach Ultraschall: Also doch die Schilddrüse! An dem Punkt war ich mit meinem Hausarzt vor 4 Jahren bereits gescheitert. Neufeldt nahm noch Blut ab und schickte mich zu diversen Fachärzten.

Nach einer Woche waren die Blutwerte da und passten zum Sono-Befund. Jetzt wurde es richtig heftig. Von einschleichender Hormongabe wusste ich damals leider nichts und Dr.

Neufeldt hatte mich darauf leider auch nicht hingewiesen. Diese heftige Reaktion auf Thyroxin ist übrigens typisch für eine Nebennierenschwäche.

Nicht umsonst findet sich im Beipackzettel von L-Thyroxin der Hinweis, dass vor einer Substitution von Schilddrüsenhormonen immer die Nebennierenfunktion überprüft werden sollte. Aber welcher Arzt liest sich das schon durch. Im Krankenhaus dann die üblichen Untersuchungen. Unter anderem wurde auch Diabetes ausgeschlossen. Mit 37 fühlte ich mich allerdings nicht wirklich alt. Ihre Werte sind normal. Setzen Sie die Hormone einfach wieder ab.

Hashimoto erfordert eigentlich keine Behandlung. Gesagt getan, eine solche Attacke wollte ich nicht noch einmal erleben. Neufeldt noch eine bereits stark verkleinerte Schilddrüse mit echoarmer Struktur und inhomogenem Aufbau im Ultraschall gesehen hatte, sah der Arzt im Krankenhaus nichts!

Ich vertrug immer weniger Nahrungsmittel. Zu der Zeit reagierte ich auf alles mögliche mit körperlichen Symptomen. Ich probierte diverse Diäten. Nur baute ich leider körperlich immer weiter ab.

Besser wurde mein Zustand nicht. Und … Achtung Schenkelklopfer: Nehmen Sie 5 Wochen lang Carbimazol. Bei Hashimoto ist eine Therapie mit diesem Wirkstoff vollkommen wirkungslos. Bei einer Überfunktion wie sie gelegentlich im Anfangsstadium einer Hashimoto-Thyreoiditis vorkommt, sind bestenfalls Betablocker wirksam.

Das ist bei Hashimoto nicht erforderlich. Die Erkrankung verläuft weitgehend symptomlos. Auch in dieser Klinik wurde ein Ultraschall meiner Schilddrüse gemacht.

Ich bin mir seitdem nicht mehr sicher, ob Ärzte überhaupt in der Lage sind, Ultraschallbilder richtig zu interpretieren. Lernt man das im Medizinstudium? Nach 5 Wochen wurde erneut Blut abgenommen. Die Werte waren unverändert im unteren Drittel der Norm. Es hatte sich absolut nichts verändert. Telefonisch teilte mir der Prof. Es ist bestimmt psychosomatisch. Haben Sie viel Stress? Nach diesen Erfahrungen wurde ich doch misstrauisch und gewöhnte mir an, alle Blutbefunde in Kopie zu besorgen.

Es wurde mir langsam klar, dass ich ohne Eigeninitiative vermutlich verloren war. Konnte es überhaupt noch schlimmer werden? Ja, es ging noch weiter abwärts. Ich kam morgens kaum noch aus dem Bett vor lauter Muskelschwäche. Mir ging es teilweise körperlich so schlecht, dass ich mir abends nicht mehr sicher war, am nächsten Morgen noch aufzuwachen. Das Handy mit der vorprogrammierten Notfallnummer lag nachts immer in Reichweite. Ganz düstere Gedanken kamen dazu und nervende Stimmungsschwankungen.

Mir war dauernd kalt und übel. Meine Familie war rat- und hilflos. Mein Körper wurde mit der angeblich so gesundheitsfördernden Entgiftung nicht fertig. Im Februar ging dann nichts mehr. Ich wurde krankgeschrieben und suchte einen Immunologen auf.

Das Anamnesegespräch dauerte 40 Minuten!!!! Bereits vor dem ersten Termin erhielt ich einen umfangreichen Fragebogen. So wurde vieles schon im Vorfeld geklärt. Das Vorgehen empfand ich insgesamt als gut strukturiert und zielorientiert. Warum können andere Ärzte das nicht?

Die Diagnose nach umfangreicher Blutanalyse lautete: Die Ergebnisse wurden mir nicht einfach nur übergeben sondern ich konnte sie mit 2 Ärzten ausführlich besprechen. Auch hier wurden alle meine Fragen in Ruhe beantwortet. Man hatte Zeit für mich. Natürlich musste ich hierfür zahlen, bekam dafür aber auch eine echte Dienstleistung. An seiner Kompetenz liegt es sicher nicht - er hat einfach keine Zeit für mich.

Ich verbrachte die Tage in meiner Wohnung. Einkäufe und Verpflegung übernahmen meine Eltern. Ich war dafür zu schwach. Oft schaffte ich nicht einmal den Weg zum eigenen Briefkasten. Die eingeleitete Immunbalancetherapie brachte dann endlich Verbesserungen.

Nach 50 Infusionen und über Spritzen schickte mich meine Private Krankenversicherung dann zum Vertrauensarzt, dem Leiter eines städtischen Gesundheitsamtes. Bereits vor der Untersuchung teilte er mir mit, dass ich vermutlich voll arbeitsfähig sei. Die oberflächliche Untersuchung dauerte eine halbe Stunde und erinnerte mich irgendwie an meine Musterung. Das schockte mich wirklich, denn bisher war mir Simulantentum vollkommen fremd. Der Herr Professor gab mir noch mit auf den Weg: Ach, so einfach war das also!

Einfach mehr essen und schon wird es besser gehen! Ich hatte immer gedacht, dass die Gewichtsabnahme die Folge meiner Erkrankung war. Nun war sie plötzlich Ursache. Endlich wurde ich von einem fähigen Mediziner kompetent aufgeklärt!

Weiterere Feststellung im Gutachten: Während der halbstündigen Untersuchung stellte er noch fest, dass mein "formales Denken ungestört" war und "keine pathologischen Gedankeninhalte" vorlagen. Erstaunliche Feststellung, denn eine entsprechende Untersuchung der Bauchdecke erfolgte natürlich nicht. Vielleicht stellte er die Diagnose aufgrund einer Sichtprüfung.

Davon habe ich des öfteren im KFZ-Inspektionsprüfbericht gelesen. Die Diagnose der Hashimoto-Thyreoiditis von Dr.

Neufeldt hatte ich ihm natürlich auch vorgelegt. Daraus geht klar hervor, dass es sich bei mir um die in Deutschland häufige atrophische Thyreoiditis handelt, bei der eine Verkleinerung der Schilddrüse feststellbar ist.

In seinem Gutachten wird daraus eine "Struma Hashimoto". Aber sie nicht ertragen können, sich darüber aufregen und ärgern, ist eine Krankheit anderer Art, die der Dummheit nichts nachgibt und die gerade so unleidlich ist. Wenn ich in meinem Beruf eine solche Arbeitsleistung abliefern würde, wäre sicher die fristlose Kündigung fällig.

Wie der Mann sich in einer solchen Position halten kann, ist mir heute noch ein Rätsel. Auch hier ist aber sicher wieder Geld im Spiel. Die Krankenversicherung war über das Untersuchungsergebnis natürlich hocherfreut. Taggleich erfolgten am 6. Juli zwei Einstellungen. Hilgers eine starke Schimmelpilzallergie. Resultat eines nicht fachgerecht sanierten Wasserschadens im Jahr Ich zog vorübergehend zu meinen Eltern in den Nachbarort. Die Immuntherapie musste ich jetzt abbrechen, da die Krankenkasse weder Behandlungskosten noch Krankentagegeld zahlen wollte.

Im September bekam ich dann eine sehr schmerzhafte Gürtelrose. Auch hier zahlte die Krankenkasse weder die Behandlung noch den Lohnausfall. Man forderte mich zu einer eingehenden Untersuchung in einer Klinik für Verhaltenspsychologie und Geriatrie auf. Ich lehnte dankend ab und handelte mir Beschimpfungen des zuständigen Sachbearbeiters ein. Der Schriftverkehr liest sich wie ein schlechter Krimi. Dass ich mich vor Schmerzen kaum bewegen konnte und eine lange Reise nach Bayern in die dortige Psychoklinik nicht möglich war, interessierte den Sachbearbeiter bei der PKV nicht.

Er bestand auf einer Untersuchung in genau dieser Klinik und bot mir sogar einen Krankentransport von NRW nach Bayern inclusive ärztlicher Begleitung an. Das machte mich noch misstrauischer, denn immerhin hatte ich den Besuch beim Herrn Professor noch in bester Erinnerung.

Ich blieb stur und lehnte weiterhin ab. Vermutlich hätte man mir sogar noch einen Transport im Helikopter bezahlt. Einer wohnortnahen Untersuchung stimmte ich natürlich zu. Es sollte doch im Ballungsraum Düsseldorf-Mönchengladbach-Krefeld bzw. Da war meine PKV anderer Meinung. Ein Schelm wer Böses dabei denkt. Immerhin hatte ich mich dank der Immuntherapie im Nov. Ohne die umfassende Unterstützung meiner Eltern wäre der finanzielle Ruin ansonsten auch nicht aufzuhalten gewesen. Ich hatte immer geglaubt, für einen Krankheitsfall mit einer guten Krankenversicherung ausreichend vorgesorgt zu haben.

Dass diese mich innerhalb weniger Monate fallen lassen und ganz einfach die Zahlungen einstellen könnte, war für mich bis dahin unvorstellbar gewesen. Für die Krankenkasse war ich jetzt ein lästiger Kunde, der negative Deckungsbeiträge brachte. Die wollten mich loswerden. Der Patient spielt in unserem Gesundheitssystem leider nur eine untergeordnete Rolle.

Nicht umsonst sprechen Krankenkassen und Ärzte von "Patientenmaterial". Es geht letztlich nur um Geld. Alles blieb sehr mühsam, von dem finanziellen Desaster ganz zu schweigen. Immer wieder die bekannten Symptome und dazu die körperliche Schwäche.

Ich informierte mich und machte einen Test: Das entsprechende Nahrungsergänzungsmittel Kryptosan schlug bei mir ein wie eine Bombe. Ich bekam davon starke Kreislaufprobleme. Offenbar war wohl doch etwas mit meiner Schilddrüse nicht in Ordnung und langsam kamen mir Zweifel, ob dieses Hashimoto so harmlos war, wie mir ein gebildete Schulmediziner immer wieder erzählt hatten. Der Sache ging ich jetzt auf den Grund. Überhaupt kamen mir die in vielen Beiträgen geschilderten Beschwerden sehr bekannt vor.

Sie deckten sich zu Prozent mit denen auf meiner langen Liste. Jetzt fügten sich die Puzzleteile langsam zu einem Bild. Allerdings musste ich selber puzzlen — meine Ärzte hatten keine Puzzleausbildung. Ich hatte mich immer über meine niedrigen Lymphozyten, das erniedrigte Kalium und erhöhte Cholesterinwerte gewundert.

Scheinbar ist dies bei Hashimoto vollkommen normal. Dass Kalium nur bei ausreichend vorhandenem Magnesium vom Körper aufgenommen werden kann, wusste ich bis dahin auch nicht. Die einzige ärztliche Empfehlung zur Normalisierung meines Kaliumspiegels war bisher der Tipp zum verstärkten Bananenkonsum gewesen. Tagelang surfte ich nun im Hashimoto-Forum und besorgte mir Literatur und das notwendige Wissen über diese Krankheit. Die Beiträge zeigten mir nachdrücklich, dass Hashimoto absolut nicht die harmlose Erkrankung ist, als die sie mir von meinen Ärzten immer wieder dargestellt wurde.

Ich besorgte mir das Buch von Prof. Das war schon zuviel. Herzrasen und Übelkeit verstärkten sich. Kein Wunder bei meinen schwachen Nebennieren, aber davon wusste ich ja leider zu der Zeit noch nichts. Der Beginn der Hormontherapie war mehr als anstrengend. Die Symptomatik verstärkte sich zunächst und ich war oft kurz vor der Aufgabe. Wenn man an einer Autoimmunerkrankung der Schilddrüse erkrankt ist, sollte man Jod meiden.

Das ist in Deutschland ein fast unlösbares Problem. Hierzulande wird neben dem exzessiven Gebrauch von Jodsalz sogar das Tierfutter jodiert, so dass man als Verbraucher praktisch keine Chance hat sich jodarm zu ernähren. Der Genuss von Milchprodukten ist für mich nur noch stark eingeschränkt möglich. Das alles wird von den Befürwortern der Zwangsjodierung Arbeitskreis Jodmangel natürlich abgestritten. Man verbreitet immer noch das Märchen von Deutschland als Jodmangelgebiet.

Dass es mir oft nach dem Genuss von Milchprodukten schlechter ging, ist kein Zufall, sondern eindeutig auf das enthaltene Jod zurückzuführen.

Sicher gibt es Menschen, die Jod brauchen. Als Bürger dieses Landes hätte ich zumindest gerne die Entscheidungsfreiheit, ob ich jodierte Nahrungsmittel kaufe oder nicht. Die Zwangsjodierung empfinde ich als eine Verletzung meiner Grundrechte! Im Übrigen gibt es inzwischen wissenschaftliche Untersuchungen, die einen deutlichen Zusammenhang zwischen der Jodierung der Lebensmittel und dem gehäuften Auftreten von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse belegen.

Aber auch hinter der exzessiven Jodprophylaxe in Deutschland stecken handfeste wirtschaftliche Interessen. Fördern die genannten Unternehmen nur den Arbeitskreis Jodmangel oder eventuell auch ihre eigenen Bilanzen? Die Müdigkeit ging zurück. Die Muskelschwäche in den Beinen und die Übelkeit verschwanden. Nach jeder Steigerung stellt die Schilddrüse zeitverzögert einen weiteren Teil ihrer Eigenproduktion ein und die typischen Unterfunktionssymptome treten erneut auf.

Seit Beginn der Hormonsubstitution ist auch ein anderes Symptom verschwunden, das mich seit meinem Lebensjahr immer wieder begleitet hat. Kurz vor dem Einschlafen schreckte ich plötzlich auf und bekam Herzrasen.

Zusätzlich traten oft krampfartige Lähmungserscheinungen auf. Bei vollem Bewusstsein und beschleunigtem Puls war der Körper komplett bewegungsunfähig. Das ganze dauerte zwar immer nur wenige Minuten, fühlte sich aber sehr bedrohlich an. Meinem damaligen Hausarzt hatte ich diesen Zustand beschrieben, er konnte mir aber als Erklärung nur "posttraumatische Epilepsie" liefern.

Ich hatte mit 18 Jahren einen Fahrradunfall und er vermutete einen Zusammenhang. Vor einigen Jahren hatte ich mich diesbezüglich neurologisch untersuchen lassen. Wie immer ohne positiven Befund.

Der Neurologe vermutete psychosomatische Gründe. Die Einnahme von Schilddrüsenhormon hat mich jetzt vollkommen von diesen Krampfzuständen befreit. Auch Einschlafattacken habe ich nicht mehr. Die verlorene Lebensqualität der vergangenen 7 Jahre bringt mir das natürlich nicht zurück. Trotzdem möchte ich die vielen negativen und positiven Erfahrungen der letzten Jahre nicht missen. Inzwischen betrachte ich es als einen wichtigen Lern- und Entwicklungsprozess, den ich durchlaufen musste.

Vieles hat sich in der Zeit geändert. Heute bin ich diesbezüglich sehr kritisch und sehe den Arzt als gleichberechtigten Dienstleister. Sehr zufrieden bin ich mit meinem Hausarzt , der sich durch Lernfähigkeit und eine hohe Kooperationsbereitschaft auszeichnet. Ohne seine Unterstützung wäre ich heute längst noch nicht arbeitsfähig.

Nach jedem Besuch habe ich seine Praxis optimistischer verlassen als ich sie zuvor betreten hatte. Er ist ein Arzt der bei Patienten den "Placebo-Effekt" auslösen kann Von dieser Sorte gibt es leider viel zu wenig Mediziner. Es wird auch allerhöchste Zeit, dass die Hausärzte von der überbordenden Bürokratie entlastet werden.

Sie brauchen endlich wieder mehr Zeit für die Patienten. Der unfreiwillig tiefe Einblick in unser Gesundheitssystem hat mich geschockt. Es ist unglaublich wieviel Inkompetenz gepaart mit dreister Abzockermentalität hier zu finden ist. Das wird dauerhaft nicht so bleiben können. Insbesondere das Wissen über Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse ist erschreckend gering bzw. Die Beiträge im Hashimoto-Forum unterstreichen das nachdrücklich.

Nicht nur, dass die Erkrankung oft nicht bzw. Dieser Zustand, kombiniert mit der oft anzutreffenden ärztlichen Ignoranz, ist skandalös und nicht hinnehmbar. Wenn ich heute meine Symptome-Liste durchlese, könnte diese durchaus auch in einem Fachbuch für Endokrinologie entnommen sein.

Meine Erkrankung ist gesellschaftlich nicht anerkannt. Mit einem Herzinfarkt oder einer Krebserkrankung wäre mir mehr Verständnis und Hilfe sicher.

So wird mir oft Simulantentum unterstellt. Die Liste ähnlicher Sprüche könnte ich noch fortführen. Dass sogar manchmal kurze Telefonate nicht möglich sind, ist auch schwer zu vermitteln. Man erhält sehr schnell einen Weichei-Status.

Natürlich leiden die Kontakte im Freundes- und Bekanntenkreis. Termine einzuhalten ist unmöglich. Inzwischen habe ich für mich beschlossen keine mehr zu vereinbaren. Das führt natürlich unweigerlich zu einer gewissen sozialen Isolation. Damit kann ich aber momentan gut leben, denn es nimmt mir auch den Druck, funktionieren zu müssen. Andererseits habe ich in der Zeit aber auch viele Menschen kannengelernt, die Verständnis für meine Situation aufbringen und nicht nur an oberflächlichen Kontakten interessiert sind.

Es wird gerade in der globalisierten Wirtschaft viel von zunehmender Profitorientierung und sozialer Kälte gesprochen. Die menschliche Arbeitskraft scheint schnell austauschbar und nicht mehr viel wert zu sein. Alles wird finanziellen Interessen untergeordnet. Menschen die nicht mehr funktionieren, werden aussortiert. Wenn ich die Reaktionen vieler Ärzte und insbesondere das Verhalten meiner Krankenversicherung betrachte, kann ich diese Vorwürfe nur unterstreichen.

Vollkommen gegenteilig hat sich mein Arbeitgeber verhalten. Meine Kollegen haben sich teilweise öfter und auch ehrlicher nach meinem Befinden erkundigt als Freunde und Bekannte. Das war für mich eine interessante Erfahrung. Als ich vor einem Jahr langsam versuchte, beruflich wieder Tritt zu fassen, konnte ich von der Krankenversicherung keinerlei Unterstützung erwarten.

Auch hier hat sich mein Arbeitgeber mehr als vorbildlich und fair verhalten. Man bot mir sogar eine Teilzeitbeschäftigung mit individuell abgestimmten Arbeitszeiten an, ohne die eine Wiedereingliederung kaum möglich gewesen wäre.

Überhaupt kann ich sagen, dass mir Geld heute lange nicht mehr so wichtig ist, wie noch vor 7 Jahren. Man hat seit Juli nicht nur jegliche Zahlung von Behandlungskosten und Krankentagegeld verweigert, sondern sogar zuvor gezahlte Erstattungen zurückgefordert.

Die Rückforderung erhielt ich pünktlich am Werbefloskeln privater Krankenversicherungen über die ich heute, mit der Erfahrung der letzten Jahre, nur lachen kann. Bis heute unterstellt mir die Private Krankenversicherung Simulantentum.

Zitat aus einem Schreiben des beauftragten Anwaltes: Sie bestreitet des weiteren, dass die genannten Diagnosen richtig sind ". Wie krank muss man eigentlich sein, um einen solchen Unsinn zu behaupten? Natürlich geht es um viel Geld, aber es gibt Grenzen. Wissen die PKV-Verantwortlichen, was sie mir da unterstellen?

Insgesamt muss ich sagen, dass die letzten acht Jahre wirklich hart waren. Das Durchhalten hat sich aber gelohnt. Ich habe noch nie soviel über Menschen im Allgemeinen, Ärzte und meinen Körper gelernt wie in dieser Zeit. Verlorene Zeit war es jedenfalls nicht.

Vielleicht kann ich mit meinen Erfahrungen auch anderen Betroffenen Mut machen. Seitdem ich meinen Erfahrungsbericht hier veröffentlicht habe sind schon wieder drei Monate vergangen. Zeit für ein kurzes Update. Die Veränderungen sind manchmal kaum spürbar, aber im Rückblick stelle ich gegenüber Dezember bereits wieder eine echte Verbesserung fest.

Hier gab es zu Beginn eine Erstverschlechterung, jedoch hat sich der Körper inzwischen darauf eingestellt. Zusätzlich versuche ich histaminreiche sowie histaminfreisetzende Lebensmittel zu meiden.

Die Übelkeit hat weiter nachgelassen. Meinen Vollzeitjob kann ich seit Januar wieder wahrnehmen. Es ist auch für das Selbstwertgefühl wichtig, wieder voll im Berufsleben zu stehen, auch wenn ich an wenigen Tagen bestenfalls körperlich anwesend bin. Immer noch sind Tage dabei, an denen ich vor lauter Schwäche kaum vom Auto in mein Büro schaffe.

Aber insgesamt geht es weiter aufwärts. In zwei Räumen ist bereits die schimmelabweisende Kalkfarbe an den Wänden. Weniger positiv entwickelt sich der Fight mit meiner tollen PKV. Hier fand zwischenzeitlich die mündliche Verhandlung vor dem Landgericht statt. Ein Ergebnis steht noch aus. Wenn ich darüber nachdenke, wie viel Geld mich diese Versicherung direkt und indirekt gekostet hat, wird mir ganz schlecht. Grob überschlagen sind es zwischenzeitlich ca.

Von der nervlichen Belastung will ich lieber gar nicht sprechen, denn immerhin hat mich diese Versicherung an den Rand des Ruins gebracht. Unglaublich aber wahr - Die Krankheit hat mich wieder fest im Griff. Die Hormonbestimmung im März ergab folgende Werte: Mein Befinden war zu diesem Zeitpunkt nicht schlecht aber auch noch nicht optimal. Nach 4 Wochen ging es mir mit der neuesen Dosierung nicht wirklich gut. Die typischen Unterfunktions-Symptome waren wieder da.

Leider stand Ostern vor der Tür und mein Hausarzt machte Urlaub. In den folgenden Wochen wurde es immer schlimmer. Ende Mai gab es dann die ersten Panikattacken seit anderthalb Jahren.

Endlich ging ich zur Blutkontrolle: Wer glaubt, ich hätte nun die Dosis reduziert, hat sich geirrt. Das Ergebnis war mehr als ernüchternd Inzwischen geht es mir so schlecht, dass ich seit anderthalb Jahren zum ersten Mal wieder arbeitsunfähig bin.

Nun wirken Schilddrüsenhormone leider nicht sofort. Das Dosierungschaos, das ich in den letzten Wochen angerichtet habe, muss ich nun ausbaden. Der Körper reagiert nicht nur auf Erhöhungen mit Anpassungsreaktionen. Am schlimmsten ist momentan ein ganz übler Kopfdruck, der mich fast täglich begleitet. Das fühlt sich an, als würde sich das Gehirn ausdehnen.

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